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助力发文 | 胎儿生长受限的非靶向代谢组学研究
人阅读 发布时间:2023-07-24 10:48
研究结果与结论
#1 孕妇和胎儿的临床特征
FGR胎儿的动态生长曲线结合综合临床特征表明,超声评估的胎儿体重或腹围低于相应胎龄的第10个百分位,生长受限的胎儿无法达到其遗传既定的生长潜力,而且FGR患者的母胎适应症发生率更高,在妊娠期间更有可能出现其他并发症(表1)。
表1 孕妇和胎儿的临床特征
#2 两组样品之间的代谢组学分析
在羊水上清液组中,FGR组(a组)和对照组(c组)的代谢分布有相当大的差异(图1b),FGR组和对照组之间有明显的分离趋势,位移试验的斜率大于零,表明该模型具有良好的稳定性。
图1 主成分分析。(a) QC样品质量控制图;(b) 羊水上清液组;(c) 羊水细胞沉淀组
图2 FGR与对照组的正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和置换检验
#3 差异代谢产物的筛选及代谢途径分析
通过多维分析,选择VIP≥1,p≤0.05,FC>1.5,FC<0.667作为筛选标准。在羊水上清液样本中,鉴定了FGR组差异表达的27种代谢物(表2)(p<0.05)。同时,分析发现在羊水细胞沉积物样本中,FGR组有20种代谢产物(表2)差异表达(p<0.05)。最后,对已识别的差异进行了进一步的聚类分析,如图4所示,并将其显示在热图中。
图3 代谢物的分类
表2 FGR组和对照组之间的差异代谢产物
图4 差异代谢产物聚类分析热图
#4 相关代谢途径分析
通过KEGG数据库分析了代谢网络,结果表明FGR组受多种代谢途径的影响,包括三羧酸循环(TCA循环)、ABC运输系统、癌症中心碳代谢、氨酰tRNA生物合成、蛋白质消化和吸收、矿物质吸收、乙*醛酸和二羧酸代谢,以及丙氨酸和谷氨酸代谢。
图5 不同代谢产物KEGG通路分析的气泡图
总 结
综上所述,通过对胎儿生长受限羊水代谢产物的批量定性和定量分析,作者发现了许多与FGR相关的代谢变化,主要表现为羊水中氨基酸代谢异常和羊水细胞中葡萄糖代谢异常,包括TCA循环。
以上的发现为探索FGR的机制和潜在的治疗靶点提供了更多的数据。
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参考文献
Chen F, Li Z, Xu Y, Huang S, Li Y, Jiang W. Non-Targeted Metabolomic Study of Fetal Growth Restriction. Metabolites. 2023; 13(6):761. https://doi.org/10.3390/metabo13060761
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